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【报名请进】2019年第一期医疗器械GMP初级专员(内审员)培训班

2018/10/18

各有关单位:

《医疗器械监督管理条例(国务院第650号令)》已实施,为切实贯彻国家有关法律法规,使各单位有效落实自查,加快企业质量体系认证步伐,提高医疗器械生产质量管理的过程管理水平,增强医疗器械产品在国内、国际竞争力,促进医疗器械产业规范化发展,在相关部门的指导下,深圳市医疗器械行业协会与广东省执业药师注册中心,将举办深圳市2018年第三期医疗器械GMP初级专员(内审员)培训班。现将有关事项通知如下:

一、培训对象:

1、医疗器械(有源、无源、IVD、软件、义齿)生产企业的文档、生产、技术、质量、实验检验部门参与或主导医疗器械GMP工作的员工

2、医疗器械相关专业、供应商企业、经营企业、临床使用单位管理人员

3、其它有需求的单位

二、培训内容:

1、医疗器械法规基础

2、医疗器械生产质量管理规范(GMP)基础及ISO13485标准

3、医疗器械生产质量管理规范(GMP)企业自查与上市

4、模拟与考试

三、培训时间:(培训时长:4天)

待定,计划2019年34月份,具体培训时间开课前5个工作日短信通知。

四、培训地点:

深圳,待定。具体培训地点开课前5个工作日短信通知。

五、报名方式:

网站在线报名。

请点击网页右下方『我要报名』绿色按钮,填写报名表格并提交。

报名表中的『培训项目』填写『2019年第一期医疗器械GMP初级专员(内审员)培训班』。

六、费用:

2500/(非会员)2200/人(会员)(包括培训费、教材费、证书费及中餐。其它费用自理。)

单位名:深圳市医疗器械行业协会

开户行:招商银行深圳南油支行

 号:812584 5322 10001

七、证书:

由深圳市医疗器械行业协会与广东省执业药师注册中心联合出证。

八、注意事项:

1、请现场提交身份证复印件及大一寸证件照2张,以便证书制作

2、费用请通过银行转账,现场不接受现金缴费。

3、请使用公司账户转账,并备注“201901GMP培训”,因涉及年底财务结算,务必2019年再付款,如有特殊情况,请联系我们单独处理。

4、请勿使用支付宝等第三方支付平台转账。

九、联系方式:

联系人:余先生、高小姐、张小姐

 话:0755-2601604426728153

 真:0755-26510955

微信工作号:szsamd(请注明单位简称,谢谢!) 

二〇一八年十月


已报名人员Registration staff

编号 姓名
1 尹一玲
2 蔡凌燕
3 王翊东
4 吕源
5 张明明
6 周鹏
7 宿小明
8 尹晓艳
9 张强
10 张伟铭
11 孙敬
12 彭欣婷
13 廖兴成
14 马舜
15 陈海平
16 张莉萍
17 梁朝宏
18 梁朝宏
19 刘应康
20 刘建容
21 刘应康
22 刘建容
23 刘俊奇
24 曾冰云
25 曾楠
26 吴玉鼎