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【报名请进】2019年第一期医疗器械GMP初级专员(内审员)培训班

2018/10/18

各有关单位:

《医疗器械监督管理条例(国务院第650号令)》已实施,为切实贯彻国家有关法律法规,使各单位有效落实自查,加快企业质量体系认证步伐,提高医疗器械生产质量管理的过程管理水平,增强医疗器械产品在国内、国际竞争力,促进医疗器械产业规范化发展,在相关部门的指导下,深圳市医疗器械行业协会与广东省执业药师注册中心,将举办深圳市2018年第三期医疗器械GMP初级专员(内审员)培训班。现将有关事项通知如下:

一、培训对象:

1、医疗器械(有源、无源、IVD、软件、义齿)生产企业的文档、生产、技术、质量、实验检验部门参与或主导医疗器械GMP工作的员工

2、医疗器械相关专业、供应商企业、经营企业、临床使用单位管理人员

3、其它有需求的单位

二、培训内容:

1、医疗器械法规基础

2、医疗器械生产质量管理规范(GMP)基础及ISO13485标准

3、医疗器械生产质量管理规范(GMP)企业自查与上市

4、模拟与考试

三、培训时间:(培训时长:4天)

待定,计划2019年1月份,具体培训时间开课前5个工作日短信通知。

四、培训地点:

深圳,待定。具体培训地点开课前5个工作日短信通知。

五、报名方式:

网站在线报名。

请点击网页右下方『我要报名』绿色按钮,填写报名表格并提交。

报名表中的『培训项目』填写『2019年第一期医疗器械GMP初级专员(内审员)培训班』。

六、费用:

2500/(非会员)2200/人(会员)(包括培训费、教材费、证书费及中餐。其它费用自理。)

单位名:深圳市医疗器械行业协会

开户行:招商银行深圳南油支行

 号:812584 5322 10001

七、证书:

由深圳市医疗器械行业协会与广东省执业药师注册中心联合出证。

八、注意事项:

1、请现场提交身份证复印件及大一寸证件照2张,以便证书制作

2、费用请通过银行转账,现场不接受现金缴费。

3、请使用公司账户转账,并备注“201901GMP培训”,因涉及年底财务结算,务必2019年再付款,如有特殊情况,请联系我们单独处理。

4、请勿使用支付宝等第三方支付平台转账。

九、联系方式:

联系人:余先生、高小姐、张小姐

 话:0755-2601604426728153

 真:0755-26510955

微信工作号:szsamd(请注明单位简称,谢谢!) 

二〇一八年十月


已报名人员Registration staff

编号 姓名
1 刘应康
2 刘建容
3 刘应康
4 刘建容
5 刘俊奇
6 曾冰云
7 曾楠
8 吴玉鼎