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《医疗器械生物学评价》研讨会

2018/09/04

 各有关单位:

ISO10993医疗器械生物学评价系列标准,早已被各国采纳用于评估直接或间接接触病人的医疗器械的生物安全性,在各国的具体的法规符合层面上,同时也存在一些差异,例如评价和测试项目的选择,以及整个评价过程的要求和符合性方面。为此,为了使得医疗器械的相关人员系统地了解这些差异,以便策划和实施优化整合的医疗器械产品的生物相容性评价合规策略。

深圳医疗器械行业协会联合苏州熠品质量技术服务有限公司举办《医疗器械生物学评价》研讨会。欢迎相关企业报名参加!

一、 培训对象:

医疗器械生产企业相关研发及法规事务负责人、测试工程师、质量工程师、质量经理、QCQA ;其他对医疗器械法规感兴趣之人士。

二、 时间、地点:

时间:2018928日 下午13:3017:00 13:00开始签到)

地点:深圳市南山区海天一路软件产业基地5B4440教室

三、 主讲老师:

讲师:郭小庆/ William Guo

苏州熠品医疗器械实验室技术副总

CNASFDA GLP授权签字人

10余年医疗器械检验检测与技术服务工作经验

四、 培训内容:

1. 理解医疗器械生物相容性

2. 医疗器械生物学风险评价讲解

3.ISO 10993-1:2018标准变化

五、 报名方式:

请点击网页右下方『我要报名』绿色按钮,填写报名表格并提交。

报名表中的『培训项目』填写『生物学评价』。

六、 培训费用:

免费

七、 联系方式

联系人:高嫔、张羽、余沛峰

  话:0755-26016044

微信工作号:szsamd(请注明单位简称,谢谢!)

邮箱:szsamd@samd.org.cn

 

 

 

深圳市医疗器械行业协会

201893


已报名人员Registration staff

编号 姓名
1 罗威
2 张宇迪
3 鲍伟鸽
4 闫旭
5 吴芳芳
6 吴芳芳
7 吴庆福
8 谢明山
9 王志贵
10 余德峰
11 周秀增
12 杜海军
13 钟斌
14 黄宇慧
15 张黎风
16 杨晓霞
17 王洪涛
18 李爱丽
19 张健
20 江曙
21 陈励虹
22 易经达
23 金永全
24 王进芳
25 孟文静
26 秦伟国
27 朱万贵
28 钟晶明
29 徐彩媚
30 李梨滨
31 房俊华
32 肖禺
33 徐莎
34 尤霄瑶
35 杨丽霞
36 吴碧娟
37 江银银
38 张凌燕
39 江银银
40 张凌燕
41 何春燕
42 李万道
43 刘艳玲
44 彭文杰
45 付翔
46 张叶红
47 刘莉
48 胡进
49 张杰
50 王锦玉
51 李冕虹
52 李冕虹
53 罗建刚
54 何文琦
55 谢芳
56 罗丹
57 颜萍
58 查中宝
59 蓝晓苑
60 刘灿
61 李怡
62 李亚楠
63 刘姣
64 刘艳芬
65 陈沁
66 王海红
67 樊兵
68 侯春友
69 康玲玲
70 黄伟强
71 卿雨英
72 鲁威
73 郭先峰
74 殷少玲
75 袁小亮
76 陈彦玲
77 唐海
78 杜锭伟
79 李刘凤
80 冯俊兰
81 肖率
82 肖俊
83 潘诗苑
84 黄慈娇
85 高敏洪
86 罗福生
87 张莉萍
88 颜志强
89 范佳龙
90 陈绩
91 黄礼杰
92 宋强
93 朱健玲
94 刘杰
95 李彤
96 刘昕宜
97 邓梦雨
98 宁洪明
99 吴聪玲
100 刘 冬