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【报名请进】2018年第一期“洁净室规范管理及验证与确认”培训班

2018/08/15

各医疗器械生产企业:

随着法规监管的日益严格,对医疗器械生产企业质量管理要求也在不断提高。无菌医疗器械生产过程中环境、产品各方面的检测要求需要更加规范和严格控制。洁净室厂房的规范管理和确认与验证对于企业的产品生产质量控制、质量管理、产品风险管理都起着至关重要的作用。

  为帮助医疗器械生产企业更好的了解洁净厂房建设的相关法律法规要求,以及洁净厂房检测时易出现的问题,提高深圳市医疗器械企业洁净厂房的管理质量,保障产品的生产环境,深圳市医疗器械行业协会特邀资深专家对医疗器械的洁净室规范管理及验证与确认进行专题培训,欢迎各有关单位及个人积极参加。

一、培训对象:

医疗器械企业负责生产、质量的管理人员;

医疗器械企业洁净室管理人员或检测验证人员;

医疗器械质量监管机构及其他想了解有关技术知识的人员。

二、讲师介绍:

曹苹 1987年毕业于中国药科大学,现任深圳市医疗器械检测中心无源医疗器械检测部主任/主任药师。

三、培训内容:

洁净厂房的相关要求及规范管理;

洁净厂房的确认与验证;

洁净厂房易出现的问题思考;

现场交流。

四、培训时间:

待定,额满开班(将在培训前五个工作日通知提醒);计划10月中下旬

培训时长:一天

五、培训地点:

待定(具体地址,培训前五个工作日短信通知)

六、培训费用:

会员:800/人;非会员:1200/;

同单位报名四人以上有优惠

(含培训费、教材费、证书费、午餐费)。

培训费请通过单位银行账号汇款转账,并注明“洁净室培训”,以便开具发票。报到时出示支付凭证(复印件)。 

账户名称:深圳市医疗器械行业协会

开户行:招商银行深圳南油支行

  号:812584 5322 10001 

如无特殊情况,不接受现场现金缴费。协会开具培训发票的抬头将与培训人员转账户名保持一致。请勿使用支付宝等第三方支付平台转账。

七、报名方式:

网站报名(请点击下面“我要报名”按钮,填写报名表格提交,谢谢!)注意:请认真填写报名表,核对确认报名信息,以便报名成功有效。

八、联系方式:

联系人:余先生、高小姐、张小姐

电话:0755-2601604426728153

传真:0755-26510955

邮箱:szsamd@samd.org.cn

微信工作号:szsamd(请注明单位简称,谢谢!)  

 

深圳市医疗器械行业协会

二〇一八年七月

 


已报名人员Registration staff

编号 姓名
1 罗由库
2 刘坤
3 王海洋
4 李红梅
5 周威
6 鲍霞红
7 蔡凌燕
8 李丽
9 何海燕
10 陈晓丹
11 任红军
12 徐敏
13 王景凤
14 周进祥
15 吴雪梅
16 黄喜红
17 李海耀
18 王磊
19 李伟均
20 姜维
21 罗维英
22 王文杰
23 曾小梅
24 苏彩燕
25 慕旭平
26 田永帅
27 吕菊珍
28 谢莹
29 谢莹
30 黄宇慧
31 钟斌
32 龙粤
33 郑映粉
34 赵良永
35 任初学
36 易经达
37 李静
38 杨丽珠
39 王芳
40 吴玉鼎
41 邵兵华
42 马欢
43 李强
44 范天东
45 胡青松
46 吴庆福