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关于征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见的通知

各医疗器械企业:
  
为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》,加强医疗器械研制、生产、经营和使用全过程监督管理,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》及其编制说明(见附件),现公开征求意见。
   
受深圳市药监局委托,深圳医疗器械行业协会特向各企业发出通知,收集、汇总深圳各企业意见后,统一汇报。请各企业多加重视、认真研究,于201841日前将反馈意见按《意见反馈表》(附件3)模板,通过电子邮件的方式发送至邮箱83581625@qq.com

    联系人:宋 芬
   
  话:0755-26016045-855
   
发送邮件时,请务必在邮件主题处注明:单位简称 + “唯一标识系统规则意见

   
附件1 医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)         
   
附件2 《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》编制说明         
   
附件3 意见反馈表 

                                                

                                                                     深圳市医疗器械行业协会
                                                                          2018
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