各有关单位：

医疗器械企业管理者代表在体系运行中担负体系的建立、实施、保持以及持续改进的推进工作，提高整个组织内的法规要求和顾客要求的质量意识等职责。管理者代表必须对自己的职责有较深的认识，不断提高技能。

根据医疗器械企业管理者代表管理办法的要求，管理者代表应每年至少参加一次业务培训。为切实提高管理者代表法律法规和业务水平，受省局指导，应广大企业的需求，深广高端医疗器械集群、深圳市医疗器械行业协会与广东省药品监督管理局事务中心计划在深圳联合举办深圳市医疗器械企业管理者代表提高班，并希望通过此次培训班给企业的管理者提供一个管理经验交流的平台空间，欢迎踊跃报名参加。

培训证书/记录可作为医疗器械企业管理者代表年度继续教育证明。

一、培训对象

1、非首次参加培训的二类、三类医疗器械生产企业管理者代表（老管代）。

2、其它有需求的单位或个人

二、培训讲师

监管部门专家讲师

医疗器械行业 行业资深专家

深广高端医疗器械集群、深圳市医疗器械行业协会 资深法规专家

三、培训内容（拟定）

（一）医疗器械企业质量管理体系检查常见问题及案例分析；

（二）验证、确认活动的知识内容；

（三）（有源类、无源无菌类、体外诊断试剂类）医疗器械生产企业质量管理实践经验分享；

（四）医疗器械生产企业如何从审核中有效找出体系运行问题。

四、培训证书

培训结束后颁发广东省药品监督管理局事务中心《医疗器械企业管理者代表培训记录》，不发证书，盖章的培训记录自行粘贴管代证书附页上，谢谢！

培训证书/记录可作为医疗器械企业管理者代表年度继续教育证明。